Qoxra taż-Żarbun tal-Iżolament Mediku Disposable

Guangdong Beeda Medical Technology Co., Ltd., Ltd Hija kumpanija nazzjonali ta 'intrapriża ta' teknoloġija għolja li tiffoka fuq ir-riċerka u l-iżvilupp, il-produzzjoni u l-bejgħ ta 'apparat mediku. Il-kumpanija tkopri erja ta 'aktar minn 6,000 metri kwadri, b'2,000 metru kwadru ta' 100,000-workshops nodfa fil-livell, aktar minn 50 linja awtomatika ta 'produzzjoni ta' maskra, 10 KN95 magni tal-produzzjoni tal-maskra, u 120 metru kwadru ta' 10,000-kmamar tal-ittestjar nodfa fil-livell; għandu l-isterilizzazzjoni meħtieġa għall-produzzjoni tal-maskra. , analiżi, spezzjoni u kundizzjonijiet oħra.

Varjetà ta 'Prodott Sinjur
Kumpanija tagħna prinċipalment tipproduċi maskri mediċi li jintremew, maskri kirurġiċi mediċi, maskri kirurġiċi mediċi tat-tfal, maskri kirurġiċi mediċi taċ-ċinga, (sterili, tip mhux asettiku), maskri KN95, ġagagi ta 'iżolament, ġagagi kirurġiċi, maskri protettivi u serje ta' prodotti mediċi.

Firxa wiesgħa ta 'Użi tal-Prodott
Prodotti ta 'grad ċivili huma adattati għall-ilbies ta' kuljum mit-tfal u l-adulti, u prodotti ta 'grad mediku huma adattati għal persunal mediku, xogħol ta' protezzjoni, eċċ.

Kwalità Garantita
Il-kumpanija kisbet ċertifikati bħal "Liċenzja ta 'Produzzjoni ta' Apparat Mediku" u "Ċertifikat ta 'Reġistrazzjoni ta' Apparat Mediku", u prodotti ta 'maskra mediċi kisbu ċertifikazzjoni 13485, ċertifikazzjoni SGS, ċertifikazzjoni tal-FDA tal-Istati Uniti u ċertifikazzjoni CE tal-UE. Il-maskri prodotti qabel l-2020.5.12 huma kollha kkoordinati mill-gvern. Il-kwalità u s-servizz ġew imfaħħra ħafna mill-maġġoranza tal-klijenti. "Grupp Avvanzat fil-Ġlieda kontra l-Epidemija Ġdida ta 'Pnewmonja Koronarja" tal-Gvern Muniċipali ta' Dongguan u titli onorarji oħra.

Servizz ewlieni
Għandna ħafna snin ta 'esperjenza fl-industrija u ġestjoni sħiħa tal-produzzjoni, superviżjoni tal-kwalità, sistema ta' operazzjoni tas-servizz tal-bejgħ. Kemm jekk trid tixtri maskri mediċi jew maskri ċivili, sempliċement ibgħat ir-rekwiżiti tiegħek bl-email u nistgħu nippersonalizzaw il-prodott għalik.

Kopertura taż-Żarbun tal-Iżolament Mediku Disposable huma użati biex jipprevjenu kontaminanti minn barra minn żraben li jħallu impatt fuq ambjent sterili jew jittrasmettu kontaminanti minn ambjent ta 'iżolament għal żoni oħra tal-ambjent tal-kura tas-saħħa. Magħmula minn materjali ħfief u durabbli bħall-polipropilene, joffru barriera kontra fluwidi, ħmieġ u aġenti infettivi, li jgħinu biex jitnaqqas ir-riskju ta 'kontaminazzjoni inkroċjata waqt proċeduri mediċi jew kura tal-pazjent.

Settings tal-Kura tas-Saħħa

● Prevenzjoni ta 'kontaminazzjoni inkroċjata: Fil-kmamar tal-operazzjoni, l-għata taż-żraben jipproteġu żoni sterili mill-kontaminazzjoni. Dawn il-kopertura jgħinu wkoll biex jipprevjenu infezzjonijiet fl-oqsma tal-kura tal-pazjent.

● Kontroll tal-infezzjoni: F'żoni b'pazjenti morda jew mard li jittieħed, l-għata taż-żraben tgħin biex tipprevjeni l-infezzjonijiet.

● Konvenjenza li tintrema: Dawn il-kisi taż-żraben huma għal użu wieħed biss, u għalhekk m'għandhomx bżonn tindif jew sanitizing. Dan jiffranka l-ħin u jnaqqas ir-riskju ta 'żball uman fil-kontroll tal-infezzjoni.

Mużewijiet

● Protezzjoni ta 'wirjiet fraġli: In-nies jistgħu jdaħħlu kontaminanti fuq iż-żraben tagħhom li jistgħu jagħmlu ħsara lill-artifacts. L-għata taż-żraben iżommu l-art u l-esebiti nodfa.

● Kontroll tat-Trab: Trab u partiċelli minn barra jistgħu jagħmlu ħsara lill-esebiti. Il-kisi taż-żraben li jintremew jgħinu biex dawn jinżammu barra, u għalhekk huma utli biex jinżammu ambjenti nodfa.

● Aċċess tal-Viżitaturi għal Żoni Ristretti: Xi mużewijiet iħallu lill-viżitaturi jduru żoni ristretti jew siti ta 'restawr. Kavers taż-żraben li jintremew huma meħtieġa biex dawn jinżammu mhux ikkontaminati, u jipproteġu l-kollezzjonijiet siewja tal-mużew.

Uffiċċji
● Waqt it-tindif jew il-manutenzjoni: Il-persunal tat-tindif u l-manutenzjoni ta 'spiss jilbes għata taż-żraben biex jevita li jintraċċa l-ħmieġ u d-debris fl-ispazji tax-xogħol. Dan huwa speċjalment importanti f'uffiċċji b'tagħmir sensittiv jew standards ta' ndafa għolja, bħal kmamar tar-riċerka jew tal-IT.

● Konsiderazzjonijiet ta 'Sigurtà: Xi uffiċċji f'industriji ffukati fuq is-saħħa, bħall-farmaċewtiċi, apparat mediku, jew bijoteknoloġija, jużaw għata taż-żraben f'żoni li jeħtieġ li jkunu sterili. Dan jista 'jkun waqt l-ittestjar tat-tagħmir, provi kliniċi, jew fi kmamar nodfa.

Fabbriki
● Manifattura ta 'cleanrooms Fi cleanrooms: Fejn il-partiċelli jistgħu jagħmlu ħsara lill-prodotti, l-għata taż-żraben li jintremew jgħinu biex l-art tinżamm nadifa. Dan huwa importanti f'industriji bħall-mikroelettronika jew il-bijoteknoloġija, fejn huma meħtieġa preċiżjoni u ndafa.

● Standards ta 'Sigurtà: Ħafna fabbriki għandhom regoli stretti ta' sigurtà u iġjene. L-għata taż-żraben li jintremew ħafna drabi jintlibsu mill-ħaddiema biex jikkonformaw mal-istandards tas-sigurtà, li jiżguraw l-integrità tal-prodott u s-sigurtà tal-ħaddiema.

● Tnaqqis tal-kontaminazzjoni f'żoni kritiċi: Fabbriki li jagħmlu apparat mediku sterili jew prodotti farmaċewtiċi jużaw għata taż-żraben iżolati biex jevitaw il-kontaminazzjoni waqt il-produzzjoni. L-għata taż-żraben huma essenzjali biex isegwu Prattiċi Tajba ta' Manifattura (GMP) u jilħqu l-istandards tal-kwalità tal-industrija.